CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立PCR方法,即可用于变异PRRSV的诊断和流行病学检测。
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本,设计线粒体的COI序列特异性引物,对分离的核酸模板进行PCR扩增,测序后,与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对,即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体,根据不同的研究需求,有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等;
多重PCR诊断水稻白叶枯病和细菌性条斑病
优化PCR反应条件,应用多重PCR,对不同水稻白叶枯病菌和细菌性条斑病菌进行检测,对由这两种病菌引起的复合侵染实现精准 监测 预报 诊断 。
番茄黄化曲叶病毒的鉴定
番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease, TYLCD)是番茄上的重要病害, 可由多种双生病毒引起。通过双生病毒的分子检测及分离物的基因组分析,可遗传鉴定。
临床样品分析(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
