Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
产品货号：S157750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：343 商家询价
Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
产品货号：S109850mg 产地：美国 价格：询价 点击数：304 商家询价
Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
产品货号：S108510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：258 商家询价
Afatinib (BIBW2992)不可逆抑制EGFR/HER2，包括EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)和HER2，IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和14 nM; 比作用于抗Gefitinib的L858R-T790M EGFR突变型活性效果高100倍。Phase 3。
产品货号：S1011200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：342 商家询价
第一个临床Src抑制剂(拟肽类)，处理癌细胞系，靶向作用于Src的肽底物位点,GI50为9-60 nM。Phase 1/2。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
产品货号：S263910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：398 商家询价
Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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能抑制去甲肾上腺素转运蛋白(NET)和五羟色胺转运蛋白(SERT)。
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一种uroprotective的药剂，可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
产品货号：S1201 产地：美国 价格：询价 点击数：360 商家询价