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FITC标记的NDUFB5蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是亚基NADH:泛醌氧化还原酶（复合物I）的亚基。哺乳动物复合物I由45个不同的亚基组成。它位于线粒体内膜。该蛋白具有NADH脱氢酶活性和氧化还原酶活性。它将电子从NADH传递到呼吸链。该酶的直接电子受体被认为是泛醌。已经发现了三个编码不同亚型的转录本变体。[ RefSeq，2011月1日]
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FITC标记的赖氨酸酮戊二酸还原酶抗α-氨基己二酸半醛合酶（AASS），又称赖氨酸酮戊二酸还原酶（LKR）或糖肽脱氢酶（SDH），是线粒体中同源二聚体存在的926个氨基酸。AASS作为一种双功能酶，含有赖氨酸-α-酮戊二酸还原酶（LKR）和
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FITC标记的转运蛋白家族39成员7抗体锌是超过50类酶的重要辅因子，参与蛋白质、核酸、碳水化合物和脂质代谢，加上基因转录、生长、发育和分化的控制。锌不能被动扩散穿过细胞膜，并需要特定的转运蛋白，如SLC39 A7，从胞外环境和细胞内存储室进入细胞质。
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FITC标记的小泛素相关修饰蛋白1抗体该基因编码一种半胱氨酸蛋白酶，该蛋白酶专门针对小泛素样修饰物（SUMO）蛋白家族的成员。该蛋白酶通过解聚SUMO化蛋白调节SUMO途径。该蛋白酶还具有将前体SUMO蛋白加工成成熟形式的功能。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq，Jun 2012提供]。
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FITC标记的核因子κB抑制蛋白δ抗体可能通过调节NF-κB活性调节IL-2、IL-6和其他细胞因子的表达。在炎症反应调节中的作用。也可调节TCR诱导的胸腺细胞的阴性选择。
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磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体g蛋白介导许多细胞过程。该基因编码的蛋白属于RGS（G蛋白信号转导调节）家族与G蛋白的特异性相互作用，Gai3。这种蛋白是鸟苷三磷酸酶激活蛋白的功能下调Galpha我/ Galpha q相连的信号。
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磷酸化神经细胞分化因子1抗体该基因编码的碱性螺旋-环-螺旋的NeuroD家族的一个成员（bHLH）转录因子。蛋白形成异源二聚体与其他bHLH蛋白的激活转录的基因，包含一个特定的DNA序列称为E。它调节胰岛素基因的表达，并且该基因的突变导致I
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FITC标记的同源盒基因HOXA7蛋白抗体Hox基因在脊椎动物中枢神经系统、心脏、轴心骨骼、四肢、肠道、泌尿生殖道和外生殖器的发育中起着基础性的作用。同源盒基因HOXA-1通过视黄酸（RA）转录调控，编码转录因子，在细胞分化和胚胎发生中起着
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FITC标记的24脱氢胆固醇还原酶抗体SelADIN 1在脑、肾上腺组织和肾上腺肿瘤中高表达，其中该酶催化胆固醇生物合成过程中甾醇中间体（如去氢甾醇）的DelTA-24双键的减少。此外，SelADIN 1通过减少Caspase 3活性在氧化
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磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体Janus激酶1（JAK1）是一种新的非受体蛋白酪氨酸激酶（PTK）类的成员由二磷酸转移酶相关领域存在的N-末端的酪氨酸激酶域立即。二磷酸转移酶
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