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FITC标记的GABP-β2抗体能够与富含嘌呤重复序列（GA重复序列）相互作用的转录因子。腺病毒E4基因的表达是必需的。
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FITC标记的肢体畸形相关蛋白FMN1抗体影响正常肢体发育的时间遗传层次可以解除和调解哺乳动物发育综合征。在小鼠中，肢体畸形（ld）位点影响正常肢体发育，并产生可翻译成称为formins的蛋白家族的替代mRNA。通过影响肌动蛋白丝组装，形成
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磷酸化波形蛋白抗体该基因编码中间丝家族成员。中间filamentents，随着微管和肌动蛋白微丝，使细胞骨架。该基因编码的蛋白质负责维持细胞的形状、细胞质的完整性和稳定细胞骨架的相互作用。它也参与免疫反应和控制。
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FITC标记的对接蛋白4抗体激酶家族的下游(Dok-1-7)是一类与受体酪氨酸激酶相互作用的对接蛋白的成员，并且通过这种相互作用介导体内的生物学反应。Dok-4(Kiase-4的下游)是含有一个PH结构域和一个IRS型PTB结构域的326个
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磷酸化inaD蛋白抗体通过钙介导的过程参与光感受器光激活信号级联的负反馈调节。与四肽配体位于视觉级联的3个关键组件的C-末端序列，让它们形成一个复杂的大分子信号光传导。
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FITC标记的KCTD6蛋白抗体KCTD6（钾通道四聚体结构域包含6）是包含一个BTB结构域的237氨基酸蛋白，提示可能作为转录调控因子。编码KCTD6的基因定位于3号染色体，包含1100个以上的基因。值得注意的是，趋化因子受体基因簇和多种
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FITC标记的细胞色素P450 F2抗体该基因编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是一氧化酶，催化许多涉及药物代谢和合成胆固醇、类固醇和其他脂质的反应。这种蛋白质定位于内质网。该酶启动灭活和降解白三烯B4的过程，这是一
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸激酶作用蛋白11抗体STK11IP(丝氨酸/苏氨酸激酶11相互作用蛋白)是蛋白质编码基因。其相关途径包括TGF-β受体信号通路和LKB1信号事件。与此基因相关的注释包括蛋白激酶结合。这个基因的一个重要的旁系同源词是NISCH。
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FITC标记的HRAS样抑制因子3抗体HRASLS3特异性催化脂肪组织中磷脂的脂肪酸释放，并且具有弱的溶血磷脂酶活性。它是一种可能参与干扰素依赖性细胞死亡的肿瘤抑制因子。
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FITC标记的NDUF3蛋白抗体该基因编码线粒体复合物I组装蛋白，与复杂的I亚基相互作用。该基因的突变导致线粒体复合体I缺乏，一种致命的新生儿氧化磷酸化系统紊乱。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被鉴定。[ RefSeq，JUL 200
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