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“生物药物安全性检测与生产技术”国际研讨会重磅来袭

作者:sigma-aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司 2015-09-22T11:12 (访问量:6354)

“生物药物安全性检测与生产技术”国际研讨会重磅来袭

“Essential Updates for Biologics Manufacturers”

By Sigma-Aldrich/BioReliance


近年来,生物制药行业发展势头迅猛,产业化成果不断涌现,根据IMS相关统计,全球生物药的销售额近十年翻了7倍。2014年,全球生物药市场已经达到了1610亿美元,全球药物销售排名前十位中有6个为生物药。据EvaluatePharma预测,全球生物药品市场未来继续保持快速增长,2014~2020年的年复合增长率约10.1%,预计2020年全球生物药市场有望突破2870亿美元。


在生物制药的细分行业如创新蛋白药物,生物类似药Biosimilar,抗体偶联药物ADC,双特异性抗体药物,细胞治疗药物CAR-T等方面,每一天都有激动人心的突破,也意味着巨大潜在的社会价值和经济价值。同时,国内外生物制药业内的投融资,并购合作等消息持续不断。就在最近,Merck和Samsung宣布其Enbrel的Biosimiar在韩国获批上市,上个月,深圳海普瑞宣布2亿美金收购美国生物制药CRO/CMO公司Cytovance Biologics,迅速切入生物大分子药物领域。


在此背景下,美国Sigma-Aldrich集团的生物制药业务部门SAFC携旗下生物制品安全检测和生产服务的全球领导者BioReliance将在中国举办2场专业的技术研讨会 “Essential Updates for Biologics Manufacturers”, 希望与国内企业和专家一起探讨如何把握生物制药开发机遇以及迎接生物制品检测与生产等领域的挑战,在此诚邀您的参加。此次技术研讨会将会在两个地方举办:

 

会议地址

研讨会主题

上海分场(市中心)

 

将于20151027 ( 星期二) 举办

• 生物仿制药:法规要求及检测;

索菲特海仑宾馆

• 细胞株建库与全面表征分析

上海市南京东路505, 200001

• 病毒去除,成功源于设计

+86 21 6351 5888

• 病毒&基因治疗的代工生产以及生物安全性检测

北京分场(市中心)

• 使用CHOZN细胞平台系统加快推进市场速度以及
强化产品质量和安全

将于20151029 ( 星期四) 举办

SAFC工业培养基研发与全球定制生产能力

北京希尔顿酒店

 

北京市朝阳区东三环北路东方路1

 

 

 
 
 利用此次研讨会的机会,您可全天与 SAFC和BioReliance 的专家畅所欲言,就生物制药培养基/关键原材料和生物制品安全测试的当前热点问题和创新等方面寻求建议,此次研讨会必将是您拓展眼界的良机。参会免注册费用,全天有点心小食供应,中午有自助午餐,以及研讨会结束后会安排非正式的酒会。
 
 
 
 注册此次会议非常简单,只需点击上面的链接。由于名额有限,请尽早注册。
点击这里获取详细的会议议程以及讲演者介绍。
 

您也可以直接联系我们以下两位同事进行注册,请提供参会人员的如下信息:姓名、公司、职位、电话、邮箱。

BioReliance大中华区业务拓展经理 刘海洋
电话: +86 18621791707
邮箱: haiyang.liu@bioreliance.com
 
Sigma-Aldrich中国区生物制药业务拓展经理 冯见
电话:+86 185-0217-8123
邮箱: jeff.feng@sial.com

 
参会名额有限,通过审核后,我们会和尽快您联系并发送确认函,谢谢理解与支持!
 
  
 
关于SAFC

SAFC是美国Sigma-Aldrich集团的重要业务单元,在工业细胞培养基及相关产品生产领域具有超过40年的历史,服务于全球广大的生物技术和高科技生产企业。SAFC产品线覆盖了生物制药的上下游整个流程,提供的产品和服务包括:

> 高质量、稳定可靠的EX-CELL系列细胞工业培养基(CHO细胞,293细胞,Vero细胞,MDCK细胞等)
> 最完整的CHO细胞培养基产品线—EX-CELL 302, PF 325, CD CHO, CD Fusion和最新一代Advanced CHO Medium Platform培养基和补料
> 高效的CHO-GS细胞构建平台(CHOZN 和Virus-resistant CHO)以及个性化细胞株构建服务
> 符合GMP标准和法规监管、最高级别的PharmaGrade产品线(氨基酸,缓冲液,特殊化学品)
> 全球**的细胞培养基定制开发和生产能力(堪萨斯州和苏格兰,生产能力2000吨/年)
> 国际享有盛誉的生物制品安全性检测服务机构BioReliance
> 全球抗体偶联药物ADC研发和生产服务领域的领导者之一,北美唯一一家具有抗体偶联药物商业化生产能力的CMO。
 
 
 
关于BioReliance

BioReliance成立于1947年,现已成为世界**的合同服务供应商,为生物制药与制药行业提供安全测试相关的科学服务及实验室服务。BioReliance在全球拥有将近700名员工,在监管合规方面拥有丰富的经验和专业知识,能够为客户提供专业的产品临床研发与商业测试支持。

多年来,BioReliance一直在首先进入市场(first-to-market)测试方案领域居于**地位,包括脊髓灰质炎疫苗首例安全测试(1955年)、首例市场化哺乳动物源性生物制剂(1981年)、以及首例进入临床实验阶段的基因治疗产品(1990年)。如今,BioReliance仍然投入大量资金,研发更加省时、更先进的技术,如针对生物制剂的更快速的支原体测试,以及针对小分子的全新遗传毒理学应用。此外,在许多服务项目中,我们还以更低的周转时间实现了卓越运营。

BioReliance为数千家客户提供服务,包括世界范围内的各大主要生物制药、生物技术与制药公司。开展测试时,每一位客户都能与我们的全球项目管理团队成员直接联系,全程监控项目进展,获取测试结果。在BioReliance,我们承诺以最大努力确保您顺利实现所有目标。
 
 
我们期待您的到来,欢迎您与我们经验丰富的科学和法规专家一起共度富有成效和愉快的一天。
 
 

 

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